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總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改規(guī)格藥品(口服固體制劑)評價一般考慮等3個技術(shù)指南的通告(2017年第27號)

    為規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改規(guī)格藥品(口服固體制劑)評價一般考慮》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品(口服固體制劑)評價一般考慮》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮》等3個技術(shù)指南,現(xiàn)予發(fā)布。

  特此通告。

  附件:1.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改規(guī)格藥品(口服固體制劑)評價一般考慮
  2.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品(口服固體制劑)評價一般考慮
  3.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮


食品藥品監(jiān)管總局
2017年2月13日


2017年第27號通告附件1.docx

2017年第27號通告附件2.docx

2017年第27號通告附件3.docx


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